Оценить шансы
Оценить шансы

Канадский прорыв в лечении БАС

  • Главная
  • Новости
  • Канадский прорыв в лечении БАС

    Житель Оттавы стал одним из первых участников уникального клинического испытания, способного остановить смертельную болезнь.

    Реймонд Сент-Пьер из Оттавы, которому более двух лет назад поставили диагноз боковой амиотрофический склероз (БАС), стал одним из первых участников клинического испытания, получившего одобрение Health Canada. Примечательно, что исследование проводится лишь в двух канадских городах — Оттаве и Монреале.

    Болезнь прогрессирует, но надежда появилась

    По словам самого Сент-Пьера, за прошедшее время его состояние заметно ухудшилось: значительно снизилась мышечная сила, нарушилась координация, а теперь начала страдать и речь. Тем не менее 75-летний житель Оттавы не теряет оптимизма.

    «Как я и говорил раньше, в конце тоннеля появился свет — возможно, это оно и есть».

    Ещё в 2024 году учёные из Университета Западного Онтарио сделали важное открытие, связанное с механизмами развития БАС. Было установлено, что воздействие на взаимодействие двух специфических белков в поражённых клетках потенциально способно остановить или даже обратить вспять течение болезни. Именно это открытие легло в основу нынешнего клинического исследования.

    Что представляет собой испытание

    Хотите уехать в Канаду? Мы предоставляем поддержку в вопросах иммиграции и помогаем в получении визы. Запишитесь на консультацию, чтобы обсудить вашу ситуацию с нашими лицензированными специалистами и узнать, как мы можем помочь осуществить вашу мечту.

    Исследование разработано в Канаде и базируется на результатах экспериментов с клетками и лабораторными животными, проведённых в Монреальском университете. Испытание ведётся исключительно на двух канадских площадках.

    Ведущий невролог Оттавской больницы доктор Ари Брейнер пояснил суть эксперимента:

    «Мы изучаем, способен ли препарат Дарифенацин помочь пациентам с БАС восстановить нервно-мышечные соединения, а также улучшить мышечную силу и общую функцию мышц. Надежда состоит в том, что удастся замедлить прогрессирование болезни. На данном этапе мы пока не знаем, возможно ли обратное развитие симптомов».

    Брейнер подчеркнул уникальность этого исследования, отметив, что оно стало первым подобным испытанием в Канаде со времени ключевого открытия, сделанного в Университете Западного Онтарио.

    Неопределённость как часть протокола

    Сент-Пьер находится в самом начале шестимесячного курса и пока не знает, получает ли он реальный препарат или плацебо — такова стандартная практика подобных испытаний, при которой эта информация скрывается как от пациентов, так и от врачей.

    «Это начало, это старт. Я надеюсь, что прогрессирование замедлится, и если это поможет — замечательно, но придётся подождать несколько месяцев».

    Доктор Брейнер, в свою очередь, призвал не торопиться с выводами:

    «Мы настроены оптимистично, однако исследование всё ещё находится на стадии тестирования. Предстоит ещё много работы, прежде чем препарат сможет стать доступным за пределами клинических испытаний».

    Для Сент-Пьера участие в этом исследовании — не только личная надежда на замедление болезни, но и возможность внести вклад в улучшение жизни других людей, столкнувшихся с тем же диагнозом.

  • #Клиническое испытание препарата Дарифенацин
  • #лечение болезни АЛС
  • #одобрение Министерства здравоохранения Канады
  • #канадское исследование АЛС
  • +