Новая разработка Moderna на 27% эффективнее стандартных прививок, но имеет серьезный недостаток.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду официально одобрило первую в стране вакцину против гриппа, созданную на основе технологии матричной РНК. Препарат под названием mFlusiva, разработанный компанией Moderna, предназначен для взрослых в возрасте 50 лет и старше.
Что делает новую вакцину особенной
Принцип действия mFlusiva отличается от традиционных противогриппозных вакцин: препарат побуждает организм самостоятельно вырабатывать клетки для борьбы с вирусом, стимулируя иммунный ответ. Это также открывает возможность более оперативной адаптации вакцины к различным штаммам. В клинических испытаниях приняли участие свыше 40 000 человек, а Moderna анонсировала расширение исследований среди пожилых пациентов.
Канадский инфекционист доктор Айзек Богоч охарактеризовал произошедшее как важный шаг для медицины. По его словам, новый препарат продемонстрировал примерно на 27 процентов более высокую эффективность по сравнению со стандартной вакциной против гриппа у людей старше 50 лет. Богоч также не исключил, что Канада может включить mFlusiva в программу вакцинации уже в предстоящий сезон гриппа.
Почему традиционные вакцины уступают
Хотите уехать в Канаду? Мы предоставляем поддержку в вопросах иммиграции и помогаем в получении визы. Запишитесь на консультацию, чтобы обсудить вашу ситуацию с нашими лицензированными специалистами и узнать, как мы можем помочь осуществить вашу мечту.
Стандартные противогриппозные вакцины производятся на основе куриных яиц с использованием вирусных белков. Их разработка занимает около шести месяцев — от выбора целевого штамма до массового выпуска готового препарата. При этом учёным приходится заблаговременно прогнозировать, какой именно штамм станет наиболее опасным в конкретном сезоне.
Канада депортировала более 100 иностранцев за...
Канада зовет мировых инвесторов: Карни обещае...
Канада отвергла слухи о вступлении в ЕС
Канада стремится стать ассоциированным членом...
Кто в Канаде может позволить себе детей
Трюдо идет в Голливуд
Канадское гражданство стало недостижимым для ...
Канада делает ставку на триллион
Канада закрыла программу воссоединения беженц...
Селин Дион возвращается на сцену после борьбы...
Toyota отзывает тысячи Highlander из-за опасн...
CIBC вложит 2 миллиарда долларов в оборонный ...
Подобный подход сопряжён с двумя существенными рисками:
- штамм гриппа может измениться непосредственно в процессе создания вакцины;
- вакцинный штамм способен незначительно мутировать в ходе производства в инкубационных яйцах.
По словам Богоча, именно этим объясняется относительно невысокая эффективность традиционных вакцин — как правило, от 30 до 50 процентов, а снижение риска заболевания составляет в среднем от 10 до 60 процентов. Технология мРНК позволяет устранить оба указанных риска, а производственный цикл при этом сокращается приблизительно до трёх месяцев.
Обратная сторона: побочные эффекты
Вместе с тем новая вакцина сопровождается более выраженными побочными реакциями по сравнению со стандартными аналогами. Согласно данным исследования, около 66 процентов участников испытаний жаловались на боль в месте введения препарата, тогда как при использовании обычной вакцины этот показатель составлял лишь 30 процентов. Схожая картина наблюдалась в отношении головных болей, усталости и мышечных болей.
«Нам следует задать себе вопрос: насколько хороша вакцина, если люди отказываются её принимать из-за побочных эффектов?» — отметил Богоч.
При этом специалист подчеркнул высокое качество проведённого исследования — клинического испытания третьей фазы — и указал, что накопленных данных достаточно для практического применения препарата. После начала массового распространения вакцины её изучение будет продолжено.
По мнению Богоча, ключевым условием успешного внедрения mFlusiva станет открытый разговор с обществом о преимуществах препарата, его возможных недостатках и существующих альтернативах.
