Семья из Канады борется за жизнь сына с редкой болезнью мозга и не может добиться от провинции ни отказа, ни помощи.
Семья из Британской Колумбии продолжает бороться за доступ к финансированию лечения девятилетнего Натана Хепберна, страдающего артериовенозной мальформацией (АВМ) — крайне редкой и опасной патологией сосудов головного мозга. Его мать, Наташа Хепберн, вынуждена опираться исключительно на пожертвования граждан, тогда как провинциальное министерство здравоохранения до сих пор не приняло окончательного решения о финансовой поддержке семьи.
Редкий диагноз и лечение за рубежом
После того как Натану была поставлена АВМ — состояние, при котором аномальное сплетение сосудов может привести к смертельному кровоизлиянию в мозг, — врачи сообщили семье, что безопасных методов лечения в Канаде не существует. В ходе самостоятельных поисков Наташа Хепберн вышла на немецкого специалиста, который стал первопроходцем в применении трансвенозной эмболизации — метода, разработанного более 22 лет назад, но так и не получившего широкого распространения из-за исключительной редкости подобных случаев.
К настоящему времени Натан прошёл два курса лечения в немецкой больнице Alfried Krupp, последний из которых завершился в августе 2026 года. По словам его лечащего врача, невролога доктора Ахмеда Аяда, состояние мальчика значительно улучшилось.
«На этот раз он почти не испытывал тяжёлых симптомов. С учётом расположения очага и степени опасности, он чувствует себя очень хорошо», — отметил доктор Аяд.
Хотите уехать в Канаду? Мы предоставляем поддержку в вопросах иммиграции и помогаем в получении визы. Запишитесь на консультацию, чтобы обсудить вашу ситуацию с нашими лицензированными специалистами и узнать, как мы можем помочь осуществить вашу мечту.
Руководитель отделения нейрорадиологии больницы доктор Рене Шапо, непосредственно занимающийся лечением Натана, сообщил, что на сегодняшний день пролечено 50 процентов АВМ, и выразил уверенность в достижении полного выздоровления.
«Единственное решение — это воздействие через вены. Наш опыт показывает, что данный подход позволяет добиться полного выздоровления. Мы провели подобное лечение более 1000 раз и помогаем пациентам, которым невозможно помочь никаким иным способом», — пояснил он.
Финансовое бремя и сбор средств
Британский музыкант Джорди Грип ответил на об...
Тысячи жителей Ванкувера остались без света и...
ФБР раскрыло детали ареста соучастника массов...
Канадка, вышедшая замуж за боевика ИГИЛ, приз...
Коллектор угрожал должникам финансовым уничто...
Ванкувер бьет рекорды явки на досрочных выбор...
Легендарный бар Ванкувера закрывается после 4...
Арест в США после массового расстрела в Канад...
Шесть человек попали в больницу из-за неиспра...
Оружие массового убийства в Тамблер-Ридж скры...
Поджог на скамейке у Инглиш-Бей: незнакомец п...
Косатка несла мертвого детеныша у берегов Кан...
Два завершённых курса лечения обошлись семье приблизительно в 140 000 долларов. Онлайн-кампания по сбору пожертвований позволила аккумулировать 195 000 долларов, из которых около 55 000 остаётся на третий курс — без учёта авиаперелётов, проживания и сопутствующих расходов.
«Мы на полпути к выздоровлению. Две крупные дренирующие вены и образовавшиеся аневризмы также были успешно пролечены», — рассказала Наташа Хепберн.
По её словам, заявка на финансирование лечения за рубежом была подана в установленном порядке, однако в марте 2026 года получила отказ: провинциальные органы расценили применяемый метод как экспериментальный.
«Это несёт серьёзную угрозу жизни моего сына, и мне крайне сложно понять, как можно называть лечение экспериментальным, когда у меня есть живое доказательство его эффективности — мой собственный ребёнок», — говорит она.
Позиция экспертного и политического сообщества
Ситуация вокруг семьи Хепберн вызвала реакцию ряда медицинских и общественных организаций. Апелляционные письма в Министерство здравоохранения направили:
- Детская больница Британской Колумбии;
- Союз медицинских сестёр Британской Колумбии;
- Канадская организация по редким заболеваниям (CORD).
Генеральный директор CORD Дюрхейн Вонг-Ригер в своём обращении к министерству подчеркнула принципиальный характер подобных случаев.
«Поскольку редкие заболевания затрагивают сравнительно небольшое число пациентов, экспертиза нередко сосредоточена лишь в нескольких международных центрах. Пациенты не должны оказываться в невыгодном положении только потому, что необходимая им помощь находится за пределами их провинции или страны», — написала она.
Критик по вопросам здравоохранения от Консервативной партии Британской Колумбии Анна Кинди назвала затянувшееся молчание властей недопустимым.
«Это неотложный вопрос здравоохранения. Всё, о чём просит семья, — это ответ о покрытии расходов на доказательно обоснованное лечение, которое в провинции не предоставляется. Я не понимаю, почему ответа до сих пор нет. По-моему, это неприемлемо», — заявила она.
Кинди выразила надежду на то, что министерство всё же примет решение о финансировании третьего курса лечения, запланированного на декабрь 2026 года. Наташа Хепберн, в свою очередь, призывает провинциальные власти действовать незамедлительно.
«Что будет с моим ребёнком? Неужели он потеряет жизнь из-за проблем с финансированием, когда лечение существует и реально ему помогает?»
